中國人民解放軍軍事醫學科學院は20日、同學院放射輻射醫學研究所が、エボラウイルスDNA配列に基づき開発した、知的財産権を持つ「エボラウイルス核酸検査試薬」が、解放軍総後勤部衛生部の専門家による承認審査をパスして、正式に生産體制に入ることを明らかにした。同薬の生産を擔當するのは、深セン市普瑞康バイオテクノロジー有限公司で、中國がエボラウイルスの初期診斷と予防?コントロール施策を行う上で、技術面での重要備蓄物となる。人民日報が伝えた。

検査試薬が採用した「複合プローブ」技術は、王昇啓研究員が率いるチームが発明した、核酸検査の新しい特許技術で、2010年軍隊科技進歩一等賞、2011年國家技術発明二等賞を受賞した。同技術を利用し開発された、A/H1N1型、H7N9型インフルエンザウイルス、「スーパー細菌」抗菌薬遺伝子NDM-1などの検査試薬は、軍隊特需証書もしくは國家登記証書を取得し、中國の突発的な伝染病の予防に貢獻を成し遂げた。

エボラウイルスのバイオセーフティレベルは4。感染者の致死率は最高で90％に達し、SARSの10％を大きく上回る。世界には現在、予防ワクチンも効果的な治療薬も存在しないため、早期診斷が感染癥の予防にとって極めて重要になっている。同製品の審査を擔當した専門家は、「この最新の技術的手段を用いることで、感染の疑いのある人の早期診斷?隔離?治療を実現し、感染癥の拡大を効果的に防ぐことができる。これは中國の公衆衛生安全にとって、非常に重要な意義がある」と指摘した。（編集YF）

「人民網日本語版」2014年8月21日